7 diciembre 2021
La FDA dispuso de 108 días , desde mayo hasta abril para estudiar las 329.000 páginas aportadas por Pfizer, lo cual supone el estudio de unas 3290 páginas por día.
La petición del grupo de investigadores estadounidenses ya ha tenido respuesta de la FDA y todo el caso puede seguirse en la página digital del abogado que respalda esta petición, Aaron Siri (1). ¿Qué ha respondido la FDA, es decir, el gobierno estadounidense, paladín de la transparencia y la participación pública? Muy sencillo: se ha dirigido al juez competente que debe estudiar la demanda para solicitar que la documentación NO pueda estar disponible más que a partir de noviembre del …2076. Dentro de cincuenta y cinco años. Es lo que se llama todo un ejercicio de paciencia para esos incómodos ciudadanos que desean saber, probablemente, aquello que No debe saberse.
Según la FDA, sus funcionarios apenas son capaces de estudiar unas 500 (quinientas páginas)al día para estimar si pueden ser divulgadas o no. Sorprendente es que pudieron estudiar 3290 en las mismas horas que solía tener un día, cuando se trató de autorizarlo definitivamente. Las mismas páginas, diferente esfuerzo. En un caso se trataba de favorecer a la farmaindustria y el relato oficial coronavírico, en el otro está en juego la información abierta y completa a la población. Esta última es sacrificada en beneficio de la primera. ¿A quién sirven nuestras democracias? Esfuércense por hallar la respuesta.
Ya en enero del 2021, Peter Doshi, coeditor del British Medical Journal (2) manifestó que Pfizer no presentó la misma información ante la FDA que ante la EMA (Agencia Europea del Medicamento) a la hora de defender la autorización de su producto. La presentada ante los norteamericanos era más extensa y permitía arrojar muchas dudas sobre la eficacia relativa de la llamada vacuna de Pfizer. Ahora sabemos que incluso esa información más detallada era una mínima parte de la documentación aportada por la empresa farmacéutica.
En el momento de escribir estas líneas, todavía se ignora la decisión que tomará el juez ante esta demanda de información.
(1) https://aaronsiri.substack.com/p/fda-asks-federal-judge-to-grant-it?justPublished=true
(2) BMJ, nº 4 de enero del 2021